La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha afirmado este viernes que el laboratorio farmacéutico de ‘Leqembi’ deberá crear un estudio de registro de pacientes tratados con el fármaco en toda la Unión Europea (UE) para determinar la incidencia y gravedad de las posibles reacciones adversas derivadas del mismo.
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