Un nuevo análisis de sangre desarrollado por científicos australianos permite diagnosticar en menos de tres días miles de enfermedades genéticas raras en bebés y niños, reduciendo años de incertidumbre y pruebas invasivas. Este método revolucionario, basado en el estudio de proteínas en lugar del ADN, podría transformar la práctica clínica y mejorar el acceso temprano a tratamientos.
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