Los resultados de un ensayo clínico innovador de edición de genes CRISPR en 14 personas con una forma de ceguera hereditaria muestran que el tratamiento es seguro y produjo mejoras mensurables en 11 de los participantes tratados. El ensayo de fase 1/2 llamado BRILLIANCE, fue dirigido por el investigador principal Eric Pierce de Mass Eye and Ear (Estados Unidos), miembro del sistema de atención médica de Mass General Brigham. Los hallazgos se publican en ‘The New England Journal of Medicine’.
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