Un análisis de datos de secuenciación genética y estudios de expresión de genes y proteínas de pacientes con síndrome de la uña amarilla (YNS por sus siglas en inglés) ha encontrado que los defectos en la vía de polaridad celular plana (PCP) desempeñan un papel significativo en la patogénesis del YNS, según los autores del Instituto de Genética y Centro de Genómica del Centro Médico Sourasky de Tel Aviv (Israel).
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