Investigadores del Baylor College of Medicine , del Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (Duncan NRI) del Texas Children’s Hospital (Estados Unidos) y de instituciones colaboradoras han obtenido nuevos conocimientos sobre los cambios moleculares que conducen al síndrome de Rett, un trastorno neurológico grave causado por mutaciones en el gen MeCP2, que codifica la proteína de unión a metil-CpG 2 (MeCP2).
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