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Desarrollan una nueva terapia génica antitumoral para pacientes con anemia de Fanconi

22 de diciembre de 2025 Elizabeth Boyx Curiosidades sanitarias y de bienestar
Un grupo de investigadores ha desarrollado una innovadora terapia génica basada en células CART-T para el tratamiento de tumores en pacientes con anemia de Fanconi, que ha sido designada como medicamento huérfano por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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