En un paso hacia el tratamiento de las enfermedades mitocondriales, investigadores de UMC Utrecht en Países Bajos han editado con éxito mutaciones dañinas en el ADN mitocondrial mediante una herramienta genética conocida como editor de bases. Los resultados, publicados en la revista de acceso abierto ‘PLOS Biology’, ofrecen nuevas esperanzas para las personas con enfermedades genéticas raras.
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