Prueban un modelo de edición génica para tratar trastornos sanguíneos sin quimioterapia ni trasplantes

Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP) y la Escuela Perelman de Medicina de la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos, han desarrollado un modelo de prueba de concepto para la entrega de herramientas de edición de genes para tratar trastornos de la sangre, lo que permite la modificación de las células sanguíneas enfermas directamente dentro del cuerpo.

Powered by WPeMatico