Powered by WPeMatico
La Asociación Poco Frecuentes ha pedido este jueves una reforma de la Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, conocida como Ley ELA, al considerar que excluye a «miles de personas» con dependencia severa pero que no padecen esta patología.
