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Poco Frecuentes pide reformar la Ley ELA para no excluir a «miles de personas» con dependencia severa sin esta patología
La Asociación Poco Frecuentes ha pedido este jueves una reforma de la Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, conocida como Ley ELA, al considerar que excluye a «miles de personas» con dependencia severa pero que no padecen esta patología.
