Un nuevo estudio concluye que menos de la mitad de las primeras indicaciones aprobadas para nuevos fármacos en Estados Unidos y Europa entre 2011 y 2020 añaden un valor terapéutico sustancial respecto a los tratamientos ya existentes y sólo alrededor de un tercio de las aprobaciones suplementarias añaden un valor terapéutico sustancial respecto a las primeras aprobaciones, según publican sus autores en la revista ‘The BMJ’.
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