Una minirrevisión dirigida por la Universidad de Oslo (Noruega) y publicada en ‘Genomic Psychiatry’ sintetiza el panorama en rápida expansión de la investigación genética molecular sobre las epilepsias comunes, recopilando evidencia de estudios de asociación de todo el genoma, proyectos de secuenciación del exoma completo y modelos estadísticos avanzados para esclarecer la arquitectura poligénica que sustenta estos trastornos neurológicos heterogéneos.
Powered by WPeMatico
