La enfermedad de células falciformes, aunque poco frecuente, es el trastorno sanguíneo hereditario más común y afecta a más de 100.000 personas en los Estados Unidos, más del 90% de las cuales son de raza negra según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Aunque un medicamento llamado hidroxiurea puede aliviar el dolor y reducir la cantidad de visitas al hospital, no todos los adultos responden bien a este tratamiento. Los investigadores del Boston Medical Center (BMC) en Estados Unidos descubrieron una nueva molécula pequeña que podría provocar menos glóbulos rojos falciformes y una mejora de los síntomas. Los hallazgos, publicados en ‘Science Advances’, proporcionan una prueba de principio para desarrollar terapias más efectivas.
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