Hiperoxaluria primaria: la enfermedad rara que obliga a beber mucha agua

La presidenta de la Asociación de pacientes de hiperoxaluria en España (APHES), Ana Prado, ha pedido una mayor «concienciación» sobre la hiperoxaluria primaria, una enfermedad rara que impacta de «forma importante» en la calidad de vida de los pacientes, ya que deben beber una gran cantidad de agua diariamente para evitar que sus riñones se dañen.

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