Gran cantidad de medicamentos aprobados por la vía rápida de la EMA carecen de pruebas de beneficio adicional

Muchos medicamentos contra el cáncer aprobados por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) entre 1995 y 2020 carecen de pruebas de beneficio adicional, en particular los aprobados a través de vías aceleradas («vía rápida»), según un estudio publicado por’ The BMJ’.

Powered by WPeMatico