Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria de Precisión (PHURI) de la Universidad Queen Mary de Londres (Reino Unido) y del Instituto de Salud de Berlín (BIH) de la Charité – Universitätsmedizin Berlin (Alemania) han identificado las causas genéticas del fenómeno de Raynaud. Sus hallazgos, publicados en la revista ‘Nature Communications’, podrían conducir a los primeros tratamientos eficaces para estos pacientes.
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